Ansvarsfraskrivelse: Informationen på denne webside leveres som vejledning. Den udgør ikke juridisk rådgivning og bør ikke fortolkes som juridisk rådgivning eller juridisk mening for specifikke fakta eller omstændigheder.
CE mærkning
Med CE-mærket bekræfter fabrikanten eller importøren at et kommercielt produkt overholder europæiske sundheds-, sikkerheds- og miljøbeskyttelsesstandarder. CE-mærkning er påkrævet for de fleste varer solgt inden for Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde. Selvom der er flere undtagelser er CE-mærkning generelt påkrævet for al elektronik, tekniske enheder, medicinsk udstyr, legetøj og maskiner. Afhængig af produktet kan CE-mærket påføres efter at en fabrikant har verificeret og dokumenteret at varerne opfylder CE-kravene eller et bemyndiget organ involveret i overensstemmelsesvurderingsproceduren.
UKCA mærkning
Meget som CE-mærkningen indikerer UKCA-mærkningen overensstemmelse med gældende krav for produkter solgt i Storbritannien (England, Wales og Skotland). For varer solgt i Nordirland vil CE-mærket fortsætte med at være påkrævet. UKCA-mærkning bliver obligatorisk den 1. januar 2023. Indtil da vil CE-mærket blive accepteret som et gyldigt alternativ. Omfanget og procedurerne for UKCA-ordningen vil initialt følge dem for CE-mærkning men kan divergere i fremtiden.
Hvem er ansvarlig for CE og UKCA mærkning?
I et meget forenklet resume: produktfabrikanten er ansvarlig for at overholde europæiske forskrifter og for at påføre CE-mærket på deres produkt. ESO/Newmatik leverer printplade monteringer og er derfor ikke fabrikanten, sælgeren eller distributøren af varer eller produkter. På grund af dette skal alle juridiske krav verificeres og bekræftes af fabrikanten (typisk ESO/Newmatiks slutkunde). Fordi ESO/Newmatik ikke er fabrikanten af de færdige varer eller produkter solgt til kunden og ikke er et bemyndiget organ kan vi ikke levere eller hjælpe vores kunder med at opfylde de juridiske krav for CE eller UKCA mærkning.